达比加群
中文名称：达比加群
中文别名：N-[[2-[[[4-(氨基亚氨基甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并[D]咪唑-5-基]羰基]-N-吡啶-2-基-BETA-丙氨酸
英文名称：N-[(2-{[(4-carbamimidoylphenyl)amino]methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl]-N-pyridin-2-yl-beta-alanine
英文别名：beta-alanine, N-[[2-[[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl]-N-2-pyridinyl-；Dabigatran；n-(2-(4-(n-(hexyloxycarbonyl)amidino)phenylaminomethyl)-1-methyl-1h-benzimidazol-5-ylcarbonyl)-n-(2-pyridyl)-beta-alanine ethyl ester；3-[[2-[[(4-carbamimidoylphenyl)amino]methyl]-1-methyl-benzoimidazole-5-carbonyl]-pyridin-2-yl-amino]propanoic acid
CAS号：211914-51-1
分子式：C25H25N7O3
分子量：471.5111
熔 点：268-272℃
沸 点：797.1℃
折射率：1.694
闪光点：435.9℃
密度：1.38g/cm3
外观：黄褐色的固体
用途：抗凝血药物。达比加群是继华法林之后美国食品与药品管理局批准的又一种非瓣膜性房颤患者预防中风及栓塞的新型口服抗凝血药物,属非肽类的凝血酶抑制剂，是抗凝血治疗领域和潜在致死性血栓预防领域的一项重大进展，具有里程碑意义。口服经胃肠吸收后，通过结合于凝血酶的纤维蛋白特异结合位点，阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白，从而阻断了凝血瀑布网络的最后步骤及血栓形成。达比加群还可以从纤维蛋白一凝血酶结合体上解离，发挥可逆的抗凝作用。
王成
